0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

CHP Tekirdağ Milletvekili Nurten Yontar, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ve SMA hastası çocukların yaşadığı sorunları TBMM gündemine taşıdı. Yontar, tedavi süreçlerinin bağış kampanyalarına mahkûm edilmemesi gerektiğini vurgulayarak Sağlık Bakanlığı’nı göreve davet etti.

CHP Tekirdağ Milletvekili Nurten Yontar, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ve SMA hastası çocukların yaşadığı sağlık ve tedavi sorunlarını Türkiye Büyük Millet Meclisi’ne taşıdı. Yontar, yaptığı Meclis konuşmasında, nadir görülen bu genetik kas hastalıklarının çocukların yaşamını ciddi şekilde tehdit ettiğine dikkat çekti.

DMD hastalığının her 3 bin 500 erkek çocuğundan 1’inde görülen genetik bir kas hastalığı olduğunu belirten Yontar, Türkiye genelinde yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası bulunduğunun tahmin edildiğini ifade etti.

Konuşmasında, sosyal medyada kampanya yürütülen Ali Yiğit Yeşilbaş ve Tekirdağ’ın Çorlu ilçesinde yaşayan Gökalp Erdem örneklerini hatırlatan Yontar, “Yaşları küçük ama mücadeleleri büyük evlatlarımızdan sadece ikisini konuşuyoruz. Asıl sorun, bu çocukların kaderinin bağış kampanyalarına bırakılmasıdır” dedi.

DMD’nin kasları sessizce eriten, zamanla yarışılan ve hayati risk taşıyan bir hastalık olduğunu vurgulayan Yontar, asıl yıpratıcı unsurun hastalığın kendisinden çok geciken kararlar ve ertelenen sağlık politikaları olduğunu dile getirdi.

Milletvekili Yontar, açıklamasında şu ifadelere yer verdi:
“Bir ülkede çocukların yaşam hakkı ‘imkân olursa’ denilerek ertelenemez. Sağlık hizmetleri bağış kampanyalarına bırakılmamalı, tedaviye erişim lüks haline getirilmemelidir.”

Yontar, konuşmasının sonunda 27 bin DMD ve SMA hastası çocuk için Sağlık Bakanlığı’nı göreve davet ettiğini belirterek, kalıcı ve kapsayıcı sağlık politikalarının hayata geçirilmesi çağrısında bulundu.